职位描述
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岗位职责1、检查、监督、跟踪生产质量全过程运行情况,完成现场环境监测工作2、负责环境监测记录及相关台账的审核和归档;3、对生产过程、公用工程系统发生的偏差进行跟踪调查、原因分析确认和初步评估整改措施可行性;4、负责跟进审计各项整改要求的落实;5、发现车间取样过程中的样品异常或不合格如实及时上报;6、进行偏差、CAPA台账的登记,并完成调查及整改措施的跟踪及相应的跟进报告,及时更新台账上相应的内容;任职要求1、中专以上学历2、药学、药物分析专业或相关专业。3、有药厂或现场QA相关经验
职能类别:药品生产/质量管理
工作地点
地址:沈阳沈阳
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
沈阳三九药业有限公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 公司性质未知
- 经济技术开发区东营北一路沈阳三居药业有限公司