职位描述
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岗位职责:
1、熟悉药品管理法律法规;
2、熟悉国内药品研发要求及注册相关工作流程,能独立撰写药品注册申报资料;
3、熟悉理化分析检验流程及气液相等精密仪器操作;
4、熟悉数据完整性相关要求及操作流程;
5、熟悉理化方法学验证及确认方案和报告的编写;
6、熟悉检验偏差、OOS 和其他相关偏差的调查、分析及判定。
岗位要求:
1、大专及以上学历,药学及相关专业;
2、三年以上中成药(含中药前处理和提取)QA,或有中药鉴定、理化分析检测相关工作三年以上经验QC经验;
3、熟悉药品管理法律法规,熟悉理化分析检验流程及气液相等精密仪;
4、善于发现问题,掌握以科学的方法分析问题,解决问题;
5、具备良好的团队合作与沟通协调能力,责任心强,具备良好的职业道德。
1、熟悉药品管理法律法规;
2、熟悉国内药品研发要求及注册相关工作流程,能独立撰写药品注册申报资料;
3、熟悉理化分析检验流程及气液相等精密仪器操作;
4、熟悉数据完整性相关要求及操作流程;
5、熟悉理化方法学验证及确认方案和报告的编写;
6、熟悉检验偏差、OOS 和其他相关偏差的调查、分析及判定。
岗位要求:
1、大专及以上学历,药学及相关专业;
2、三年以上中成药(含中药前处理和提取)QA,或有中药鉴定、理化分析检测相关工作三年以上经验QC经验;
3、熟悉药品管理法律法规,熟悉理化分析检验流程及气液相等精密仪;
4、善于发现问题,掌握以科学的方法分析问题,解决问题;
5、具备良好的团队合作与沟通协调能力,责任心强,具备良好的职业道德。
工作地点
地址:成都武侯区四川核力欣健药业
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职位发布者
核力欣健..HR
杭州核力欣健实业股份有限公司
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医疗设备·器械
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100-199人
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私营·民营企业
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新白厦商务中心