职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
岗位职责:
1.负责监督检查制剂生产、工程、仓库相关操作(如清场,记录填写),关键工序质量控制点的复核;
2.负责参与异常分析,偏差、变更、CAPA等质量活动调查;
3.负责参与制剂生产相关的客户投诉、产品召回、产品退货的调查处理;
4.负责制剂成品的取样工作。
5.负责制剂产品合格证、不合格证的制作与发放;
6.负责起草制剂产品质量回顾;
7.负责生产过程中环境监测及氮气、纯蒸汽检测;
8.负责协助参与公司内、外部审计。
任职资格:
1.大专及以上学历,药学相关专业;
2.有无菌制剂或现场QA经验优先;
该岗位可以接触FDA、欧盟、GMP等多方审计,欢迎广大候选人踊跃投递!!!
1.负责监督检查制剂生产、工程、仓库相关操作(如清场,记录填写),关键工序质量控制点的复核;
2.负责参与异常分析,偏差、变更、CAPA等质量活动调查;
3.负责参与制剂生产相关的客户投诉、产品召回、产品退货的调查处理;
4.负责制剂成品的取样工作。
5.负责制剂产品合格证、不合格证的制作与发放;
6.负责起草制剂产品质量回顾;
7.负责生产过程中环境监测及氮气、纯蒸汽检测;
8.负责协助参与公司内、外部审计。
任职资格:
1.大专及以上学历,药学相关专业;
2.有无菌制剂或现场QA经验优先;
3.需要倒班。
该岗位可以接触FDA、欧盟、GMP等多方审计,欢迎广大候选人踊跃投递!!!
工作地点
地址:贵阳白云区浦口区学府路16号
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职位发布者
李吟秋/..HR
南京健友生化制药股份有限公司
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制药·生物工程
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500-999人
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公司性质未知
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浦口高新开发区学府路16号