职位描述
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工作职责:
1、负责编制和修订岗位(或工序)操作规程及记录,并监督实施;
2、负责原始记录检查、工艺控制过程验证和偏差调查、分析;
3、负责开展小试工艺研究及技术转移项目的中试及大生产;
4、负责协助车间主任解决各种工艺、技术和质量问题;
5、负责车间工人的技术指导。
任职资格:
1、具有药学、化学或相关专业本科以上学历。
2、有一年以上药品分析合成经验优先,可接受应届毕业生。
1、负责编制和修订岗位(或工序)操作规程及记录,并监督实施;
2、负责原始记录检查、工艺控制过程验证和偏差调查、分析;
3、负责开展小试工艺研究及技术转移项目的中试及大生产;
4、负责协助车间主任解决各种工艺、技术和质量问题;
5、负责车间工人的技术指导。
任职资格:
1、具有药学、化学或相关专业本科以上学历。
2、有一年以上药品分析合成经验优先,可接受应届毕业生。
工作地点
地址:成都简阳市简阳市十里坝工业园区
查看地


职位发布者
HR
四川科伦药业股份有限公司

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制药·生物工程
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1000人以上
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公司性质未知
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成都市青羊区百花西路36号